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我们的研究方向主要集中在以下领域:
 
 
 ◎ 新生血管生成和调控的分子机理以及信号转导途径
 
新生血管生成即在原有血管上增生新的血管,该过程同时受到促血管生成因子和抗血管生成因子的严格调控,对于伤口愈合、炎症反应、肿瘤的发生和转移等生理和病理过程至关重要。在肿瘤的发生和转移过程中,新生血管不仅为肿瘤提供了必需的营养和氧气,也为肿瘤细胞的转移提供了重要途径。因此,抑制新生血管生成可以有效地抑制肿瘤的生长以及转移。我们的研究主要集中在新生血管生成和调控的分子机理以及信号转导途径等方面。
 
 
 ◎ 蛋白质折叠与分子伴侣
 
分子伴侣作为蛋白质量控制系统的主要元件,在体内参与了蛋白质生成、折叠、组装和降解的整个过程,并在许多生理、病理和胁迫条件下发挥着重要作用。我们基于对蛋白质折叠机理的研究,探索分子伴侣帮助蛋白质折叠的分子机理,进而阐明体内蛋白质量控制系统的作用机制。
 
 
 ◎ 蛋白质错误折叠与折叠病
 
在正常生理条件下,蛋白质具有特定的三维结构;但在病理或突变情况下,蛋白质容易错误折叠并在体内沉积,从而导致阿尔兹海默症 (Alzheimer's)、帕金森氏症 (Parkinson's) 等折叠病。我们的研究旨在阐明蛋白质错误折叠的分子机理及其与折叠病之间的关系。
 
 
 ◎ 承担的部分科研项目
 
国家科技重大专项(863专项)《公斤级重组蛋白分离、纯化、复性技术平台研究》
国家科技重大专项(863专项)《新型重组人血管内皮抑制素(YH-16)的研究与开发》
国家自然科学基金重大项目《蛋白质错误折叠形成纤维蛋白机理研究》
国家自然科学基金面上项目《Endostatin 生物活性的结构基础研究》







 
 
清华大学蛋白质化学实验室[ 版权所有 ] 更新日期 2008-8-18